查人人中国名人网美女高潮流口水翻白眼:药品批生产记录的具体内容和填写规范
来源：百度文库 编辑：查人人中国名人网 时间：2024/04/30 12:21:24
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回答：风缘
学弟
4月5日 21:54 药品生产企业所生产的药品是经国家食品药品监督管理局审核批准的，在批准生产该种药品的时候，所报送 的资料中就已经对药品的配方、工艺流程、检验方法、质量控制等问题都随资料上报，并首先通过了药品检验部门做了大量实验，所以应该不是“擅自添加”。
在则，在药品的制剂过程中，不可能只有药品的有效成份，就单纯的有效成份是制不出制剂的，如片剂，一定有赋形剂、有粘合剂、还要加入硬酯酸镁等。
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