手动破门器:请问一下高中生物伴性遗传有没有好的判断方法。

这里有比较好的口诀：
“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀：
在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。
在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。
在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性
（“父子”为“女”的父亲和儿子）
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性
（“母女”为“男”的母亲和女儿）

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性
（“父子”为“女”的父亲和儿子）
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性
（“母女”为“男”的母亲和女儿）

都想要口诀~有时候别人的口诀到你嘴里你就不一定能很好地记住，口诀还是自己的好，比如苯丙苏颉色，异亮甲硫赖，上面就把人体必须八个Aa说出来了~性染色体上的基因，总是跟性别相联系，这就叫伴性遗传~
没什么要记的啊~你了解下性别决定基因就行了。如人男的是XY，女的是XX。人类的红绿色盲、血友病为伴X隐性遗传病，这种遗传谱系的主要特点是1，人群中男性患着多于女性2双亲无病，儿子可以发病，女儿则不会3女性患者的儿子必发病4谱系一般具有交叉遗传特点
下面还有两类明天说吧~学校要熄灯了~~