一个月能瘦20斤正常吗:请问罗红霉素的成分和药理是什么？

【药品名称】

　　主要成分为罗红霉素，其化学名为：9-{0-[2-甲氧基乙氧基]-甲基}肟}红霉素。
　　【 性 状 】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色

　　【药理作用】

　　本品为半合成的14元环大环内脂类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。现肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜, 在接近供体("P"位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸(t－RNA)结合至"P"位上，同时也阻断了多肽链自受位("A"位)至"P"位的转移，因而细菌蛋质合成受到抑制。

　　【药代动力学】

　　口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)为 6.6-7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约半。分布广、扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为 96%。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4-15.5小时。

　　【适 应 症】

　　本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感茵所致的鼻窦炙、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎，沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎，敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

　　【用法用量】

　　空腹口服，一般疗程为5－12日。成人一次150mg(2片)，一日2次；也可一次300mg(4片)，一日1次。儿童一次按体重2.5-5mg/kg，一日2次。

　　【不良反应】

　　主要不良反应为腹痛，腹泻，恶心，呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。

　　【 禁 忌 】对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

　　【注意事项】

　　l、肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用、 则一次给药150mg，一日1次。
　　2、轻度肾功能不全者不需作剂量调整、严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg，一日1次)。
　　3、本品与红霉素存在交叉耐药性。
　　4、食物对本品的吸收有影响，进食后服药会减少吸收，与牛奶同服可增加吸收。
　　5、服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】

　　孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。

　　【老年患者用药】如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。

　　【药物相互作用】

　　1、不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。
　　2、对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

　　【 规 格 】75mg

　　【 贮 藏 】密封，在干燥处保存。

　　【有 效 期】二年

罗红霉素Roxithromycin
【别名】罗力得
【外文名】Roxithromycin, Rulid, RM, RV-28965, Rulide
【药理与应用】抑制菌体内的蛋白质合成，抗菌谱与红霉素近似，对幽门螺旋杆菌、梅毒螺旋体、某些厌氧菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、卡他摩拉球菌、淋球菌、软下疳嗜血菌、沙眼衣原体、脑炎弓形体有抗菌作用。口服吸收佳，因本品为脂溶性，与牛奶同服吸收良好。2h后血药浓度达峰值，t1/2=10.5-13.8h.组织分布广，以原形从粪便、尿中排出。用于敏感菌引起的眼、鼻、耳、尿路感染、性病、阴道炎、皮肤软组织、口腔感染以及肺炎衣原体感染。临床治疗胃幽门螺旋杆菌感染。
【用法与用量】口服。小儿：5-10mg/(kg.d) 2次/d. 成人：0.15g/次，2次/d,餐前服。
【药物相互作用及注意点】1.与林可霉素、氯林可霉素、红霉素之间有一定交叉耐药性
2。禁与麦角胺及二氢麦角胺配伍。
3.不良反应：少数病人有恶心、腹痛、腹泻、头痛、头晕等 ,肝功能异常少见.
4.有过敏体质、肝功能减退者及妊娠、乳母性用。
【规格】片剂：0.15g
其他规格还有:片剂:50mg, 75mg, 100mg/片.
胶囊剂:50mg, 75mg, 150mg.
颗粒剂:25mg, 50mg, 75mg, 150mg.

罗红霉素分散片
英文名: Roxithromycin Dispersible Tablets
本品主要成分为罗红霉素,其化学名: 9-O-[12-甲氧基乙氧（基）甲肟（9E）红霉素。
性 状：本品为白色或类白色片。
药理作用：
本品是大环内酯类抗生素，主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相似，体内抗菌作用比红霉素强1-4倍。
吸收、分布、消除：本品0.25克口服后，吸收较好，峰浓度较高，达峰时间1.10±0.44小时，峰浓度0.18μg/ml，其分布较广，肺、扁桃体等组织内浓度较高，消除较慢，消除半衰期为12.29 ±2.36小时。本品主要以原药形式从粪便中排出。