新沂市第三中学网站:力比泰的使用效果到底如何？

应该相差不多，但有些药进口的质量方面可能会更好些，特别是从欧美进来的

力比泰是目前惟一用于治疗晚期恶性胸膜间皮瘤的药物。胸膜间皮瘤是一种少见的肺胸癌症，其发病与石棉接触有关。由于潜伏期长，大多数病人一经确断就已到了晚期，一般不能进行手术或放疗。据统计，全球每年有1到1.5万人被诊断为恶性胸膜间皮瘤。
研究显示，“力比泰”能够同时阻断对癌细胞存活非常重要的3种酶，从而延长患者的生存时间，明显改善患者的生活质量；同时，可通过补充叶酸和维生素控制毒副反应，增强患者的耐受性。
2004年2月，该药获得美国食品药品管理局（FDA）的批准，成为晚期恶性胸膜间皮瘤的一线治疗药物

010-56232810 北京金普丰大药房经营药品100多种,证照齐全，经营印度力比泰，美国礼来力比泰（培美曲塞二钠），北京工商局可查到公司信息，信息透明药品保真，所有国药准字药品都开税务发票(税务局网站可查真伪)个人的药品要谨慎。
印度力比泰（培美曲塞二钠）版和美国礼来版的成份是一样的，印度力比泰(培美曲塞二钠)在印度取得正式上市的成果是因为使用不同的生产工艺。
是药品有效含量是否稳定。因为药品的稀释是分批多次进行的，工艺很简单，对于生产印度版力比泰(培美曲塞二钠)这种大厂来说，应该是没有问题。（NATCO制药集团是印度第二大集团，据他们公司的人说Natco是世界500强.）而且印度本身是一个仿制药产业非常发达的国家。西方国家生产的昂贵药物一上市，在本国专利法的保护之下，印度就可以仿制同样的药品，而相对价格都会低好几倍，这使同样处在发展中国家的7亿印度人民受益良多。
是生产过程中的辅料、温度、时间、酸碱度、生物利用度等的控制，对于受以上因素影响较大的药物比如某些维生素等，会对药效产生一定影响。但是从多吉美(索拉菲尼)的包装以及其服用方法里可以用开水溶解后服用，说明多吉美(索拉菲尼)是比较稳定的药品制剂，生物利用度稳定，对于大厂来说，生产过程的控制不会太难，所以不用太担心。因此，印度NATCO生产的药品，质量是非常可靠的。
NATCO公司具有严格的质量监测系统监督其药品质量，每个批次的药品都会依照法规抽检5%，合格才出厂。
印度的制药和IT是两大支柱产业，NATCO公司是一间很大的集团制药公司。不过他们也经常面临知识产权纠纷，他们向印度政府提交的生产许可报告要早于印度国实施世界专利法的时间。
有很多患者问中国为什么不能生产力比泰？
这个是很多病人都不解的，因为美国礼来价格昂贵，较少家庭能够长期负担较高药费，也不能获得国家食品药品监督管理局颁发的国药字号的生产许可批件。其中最主要的原因就是因为国际知识产权保护法的问题。
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