合同打印工具:兴奋剂检测标准是什么？

兴奋剂检测(Doping Control)是指赛前、赛后甚至平时,各级体育组织派专门的检测人员对运动员进行检测,以确定其是否使用了违禁物质或违禁方法。有尿样检查和血液检查两种取样方式。自国际奥委会在1964年奥运会上首次试行兴奋剂检查以来,国际上一直采用的是尿检。直到1989年,国际滑雪联合会才在世界滑雪锦标赛上首次进行血检。

迄今为止,尿检仍是主要方式,而血检只是作为一种辅助手段,用来对付那些在尿样中难于检测的违禁物质和违禁方法。例如1994年利勒哈默尔冬奥会实施的血检,主要是针对异体输血。
兴奋剂检查程序主要包括选定接受检查的运动员、采取检样和样品分析3个环节。
选定接受检查的运动员
在体育竞赛开始前,检测机构应同有关单项体育联合会和竞赛组委会进行磋商,确定接受检查运动员的数量及挑选受检运动员的方法。选定受检运动员一般以比赛名次、是否破纪录或抽签结果作为取舍标准,也可根据特殊情况任意指运动员接受检查。通常采用以下办法:①获得各项目第一名或前几名的运动员必须受检②获得各项目第一名的必须受检,第二至第八名抽查；③从各项目的优胜者(如决赛前八名)中以抽签方式决定抽查1至数人;④从各项目的全体参赛者中,以抽签方式决定抽查1至数人;⑤在集体项目中,从各队中以抽签方式决定各抽查1至数人;⑥在有纪录的竞赛项目中,凡破世界纪录、洲纪录、全国纪录或运动会纪录者必须受检。

兴奋剂检查机构和有关单项体育联合会的医费代表根据竞赛过程中出现的情况, 如怀疑某运动员服用了兴奋剂,或对那些成绩有异常提高、被人揭发服用兴奋剂或有其他特殊情况者,有权在赛后立即指定其接受检查。

在平时,检测机构还要选择一些著名运动员进有赛外检查。

采取检样
采取尿样的程序规定得极为周密、严格, 最多可列出约30款细则。其主要步骤和过程大致如下:检查人员将检查通知单交给被选定接受检查的运动员。运动员在通知单(一式两份)上签名确认后,必须在1小时内携带身份证明到指定的兴奋剂检查中心报到。在此期间运动员由检查人员陪同,不得排尿，候检室里应备有足够的密封饮料供运动员饮用。运动员到达检查站的时间及个人情况需要登记在记录单上。运动员还需申报自己最近3夭来是否服用过任何药物,并由兴奋剂检查官员登记在记录单上。

运动员自己挑选一个干净的留尿杯,当着一名同性检查官员的面，留取至少75毫升的尿量,取尿时不得有其他人在场。运动员自己从几套未使用过的、有号码的密封样品瓶(A瓶和B瓶)中挑选一套,先将留尿杯中的尿液倒入A瓶50毫升,再倒入B瓶25毫升。经检查官员检测留尿杯中残留的尿,若尿比重低于1.010或pH值不在5-7之间,则运动员必须留取另一份尿样。运动员盖紧并加封A瓶和B瓶后,将瓶子号码和包装运输盒密封卡号码记录在兴奋剂检查正式记录单上, 然后将A瓶和B瓶装入包装盒并在盒上插入防拆密封卡。运动员本人、兴奋剂检查官员和有关体育组织的医务代表均需在兴奋剂检查正式记录单上签字,以证明上述留尿过程是按规定准确无误地进行的。

装有尿样的包装盒必须由指定的监护人运送,运送人和兴奋剂检查站的负责官员应在运送单上签名。尿样包装盒送到实验室后,必须由专门的负责人检查有无破损和偷换、核对运送单与盒内尿样的号码,签字验收,然后才能送交检测分析。

样品分析

兴奋剂检测实验室收到尿样后应尽快完成检测分析。样品分析严格采用经国际奥委会医学委员会批准的技术方法。

如果A瓶尿样的分析结果为阳性,必须立即书面报告有关当局。兴奋剂检查机构的官员在检查核对后,应立即书面通知有关单项体育联合会,然后再按规定程序通知运动员及其代表团的官员,并尽快确定B瓶尿样的检测分析(复检)在同一个实验室进行,但由不同的人操作。反兴奋剂机构、有关单项体育联合会和运动员所属代表团均可派人观察检测分析过程。

如果B瓶的检测分析结果仍为阳性,则该运动员的兴奋剂检查结果即被判定为阳性。

服用兴奋剂对尿液的密度有影响，N,P,CL指其计量。PH偏酸意味是兴奋剂的种类。

尿液一般情况下为弱酸性液体.
PH过酸过碱可能是含有一定药物,或尿页变质
N代表氮元素、P代表磷元素、CL代表氯元素,根据各种元素占的比例与正常尿液的比对可以分析出是否射入一些其他物质.

国际奥委会禁用的药物具体分类是：

刺激剂,麻醉剂,合成类固醇及β2激动剂,β-阻断剂,肽类激素,利尿剂,遮蔽剂

其中,
利尿剂
(共13种。这类药物会促进排尿，使尿液变稀，使禁用药在尿中的浓度减小而不易查出。还可使体重下降，在一些有体重限制的比赛项目中常有运动员服用。)

遮蔽剂
共2种。表睾酮是因为使用后可使睾酮与表睾酮的比值变小，从而遮蔽了睾酮的违禁使用。另一类药物丙磺舒则在服用后可抑制合成类固醇类药物在尿液中的排除，因而使此类违禁药物在尿中的浓度降低，可能不被检出。

色谱方法是理想的检测手段。 用两种提取方法以气相色谱法（GC）、薄层色谱法（TLC）进行分离鉴定，使用了4种GC填充柱系统，氢焰离子化检测器，可检出40种兴奋剂。
1972年采用了程序升温方法，并用氮磷检测器检测。1976年使用气相色谱-质谱联用手段检测甾体，
1980年开始用毛细管气相色谱法检测，
至1984年大体基本定型，并增加了用高效液相色法检查几种特定药物及咖啡因定量等工作。
1988年增加了2类药物，β-阻断剂多用气相色谱法检出，利尿剂则用高效液相色谱法检测。

尿样送到试验室后，分别取数毫升放小试管内，分交各组进行筛选实验。共分为：挥发性含氮化合物组、难挥发含氮化合物组、利尿剂及特殊结构化合物组、甾体同化激素组。
（1）挥发性含氮化合物组 主要检测刺激剂。这类药物多以游离形式排出。
（2）难挥发含氮化合物组 主要检测麻醉阵痛剂和β-阻断剂。这两类药物多以结合形式排出，因此需先水解，使之游离，再进行衍生化后检测。
（3）利尿剂组 药物经提取后用高效液相色谱法分析检测，此组同时检测2种兴奋剂、咖啡因和匹莫林。
（4）甾体同化激素组 此类药物有的以游离形式，有的以结合形式排出，我们所用的方法为同时检测。