查人人中国名人网无主之地2抢劫银行:麦普替林、氯苯咪嗪这两种药的药性
来源：百度文库 编辑：查人人中国名人网 时间：2024/04/30 17:55:15
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麦普替林的药理：
药效学
本品为四环类抗抑郁药。能阻断中枢神经突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，但不能阻断5-羟色胺的再摄取作用。近年研究发现，长期应用抗抑郁药后，突触后β肾上腺素受体的敏感性有所改变，同时增如了β肾上腺素受体与5-羟色胺能刺激的反应性，这可能与产生抗抑郁的效能有关。此外抗抑郁效能也可能产生自α受体前膜的脱敏感性，由此使去甲肾上腺素系统功能得以平衡，矫正了抑郁病人神经递质传递功能的失调。
药动学
口服后吸收完全。蛋白结合率达88％。服药后12小时血药浓度达峰值。临床起效时间一般为2～3周, 少数可在7 日内起效。半衰期β为27～58小时(平均43小时), 活性代谢物为60～90小时。在肝脏中代谢，约65％与葡糖醛酸结合由尿中排出，约30％由粪便排出。
[药理作用]为四环类抗抑郁药、主要作用是抑制突触前膜对 NE的再摄取，有较强的抗抑郁、中度的抗胆碱及镇静安定作用。小剂量有轻度兴奋作用，表现为自发活动增多。对心血管影响很小，不影响左心室和肱动脉收缩力。口服马普替林每日 75mg，连服 10～14日。心电图无异常发现。
药动学
口服吸收缓慢但完全，达峰时间为 9～16h，血浆蛋白结合率为 88％，每日口服 150mg，第 2周可达稳态血药浓度 100～400ng/ml。半减期为 43h(27～58h)，表观分布容积为 23L／kg。在肝内代谢，主要代谢物为 N-去甲基、脱胺基及去羟基衍生物，与葡糖醛酸结合排出体外。2/3从尿中排出，1/3从粪便排出，原药从尿中排出量约占用药量的2％。