cool edit pro 2.1消音:色弱可以治愈嘛?

来源:百度文库 编辑:查人人中国名人网 时间:2024/05/08 00:15:35
色弱如何治愈那?哪里有的治那?
希望朋友们能指点一下!谢谢!
谢谢大家了。。。我需要的是具体的治疗方案和治疗医院。谢谢

色弱可以分为先天的和后天的两种。色弱应该跟眼底疾病有关,一般和角膜炎没什么太大关系,有一种隐形眼镜可以矫正色弱,可以去眼镜店咨询一下。
一个健康的孩子有一双正常的眼睛,他们不仅具有健全的光觉和视觉,而且对大自然艳丽的色彩可以尽情的感受和反应。但是有些孩子即不是这样,他们虽然外貌正常,却存在先天性色觉障碍,他们中有的对颜色辨认能力降低称为色弱,有的对颜色完全不能辨认称为色盲。孩子患先天性色弱或色盲,往往一开始没有引起大人的注意,有时在日常生活中偶然发现。如外出娱乐时对各种颜色辨认吃力,对马路上的红绿灯不能辨认,对公园里的花展颜色模糊不清等。根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。一个孩子能够辨认三原色的,称为三色视,辨色力完全正常,为正常人;辨认任何一种颜色能力降低者称为色弱,主要为红色弱与绿色弱。如有一种原色不能辨认的,称为二色视,主要是红色盲与绿色盲。如三种原色均不能辨别的,称为全色盲。

先天性色觉障碍的发生与遗传密切相关。我们都知道人体有23对染色体,其中22对称为常染色体,男女都一样;另一对是性染色体,男性是XY,女性是XX。不同的先天性色觉障碍,其遗传方式也不一样。例如先天性全色盲的致病遗传基因定位在常染色体上,通常为常染色体隐性遗传,即孩子的父母均为表现正常的致病遗传基因携带者,他们的子女发病风险为25%的概率,而且男女都可发病。而先天性红绿色盲与色弱呈现X连锁隐性遗传,致病的遗传基因定位在X染色体上。因为正常女性有两条X染色体,女性需要两条X染色体均有致病遗传基因才会表现疾病,如一条X染色体正常,而另一条有致病遗传基因,该女子并不表现出疾病症状,而是一个表现正常的致病基因推带者。而男性只有一条X染色体,另一条是Y染色体,只要X染色体中带有致病基因,即可表现为疾病的患者。因此,先天性红绿色盲或色弱的患者,绝大多数是男性发病。

先天性色觉障碍的发生,绝大多数与遗传因素密切相关。虽然,目前对疾病没有根治的办法,但父母应该带孩子到医院眼科作详细的检查,以明确疾病的诊断,并得到及时的指导。对患病的孩子要关心、爱护、帮助他们克服自卑感,要避免、减少、缓和各个方面对孩子的刺激。因此,不应在公开人多的场合检查,最好个别进行,不要让周围的小朋友知道,以免产生各种各样的心理和负担。父母亲应该反复、耐心、通俗的与孩子沟通和交流,说明疾病的一些科学道理和知识,并对孩子多作鼓励。应该从小训练孩子,识别和掌握过马路时的交通信号。孩子长大后,可以选择不受疾病直接影响的游戏、劳动、学习和工作,通过优良的抚育和教育手段,发展他们的天资,以补偿他们的不足。
先天性色觉障碍终生不变,目前尚缺乏特效治疗,可以针对性地戴用红或绿色软接触眼镜来矫正。有人试用针灸或中药治疗,据称有一定效果,但仍处于临床研究阶段。由于色盲和色弱是遗传性疾病,可传给后代,因此避免近亲结婚和婚前调查对方家族遗传病史,及采取措施,减低色盲后代的出生率,不失为一有效的预防手段。

(可以再参考以下网页)
http://www.511511.com/AZ/200409/AZ00000373720040910015947031.shtml

http://health.sohu.com/20050804/n240224784.shtml
参考资料:http://www.renai.cn/kbs/detail_disease.asp?id=360

色盲,色弱成因与防治由于视锥细胞内感光色素异常或不全,出现色觉紊乱,以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力,称色盲,如果仅是辨别颜色的能力降低或功能不足,称色弱。色盲和色弱统为色觉障碍。一.先天性色觉障碍是一种遗传疾病,红绿色盲及红绿色弱属X线连锁稳性遗传,患者多是男性,女性为携带者而不表现色觉障碍。与正常色觉女性结婚的男性患者(XY)通过色觉正常但带朋致病基因的全部女儿(XX)遗传给半数外孙(XY),如果女婿(XY)也是色盲,由外孙(XY)和外孙女(XX)中都有半数会出现色盲,因此,如果男性患者(XY)婚后选择生育儿子可以避免色盲致病基因的遗传,女性患者(XX)则应选择生育女儿可避免色盲的遗传,但不能避免致病基因的遗传,女儿会成为致病基因的携带者。致病基因的携带者一定是女性(XX),她也可以选择生女儿而避免疾病在下一代中延续。黄蓝色盲系常染色体显性遗传,全色盲属常染色体隐性遗传,可以通过遗传咨询及产前检查有效地防止它们向下一代遗传,但目前尚无有效的治疗方法。二.后天性色觉障碍是视器官疾病引起的,多伴有视力障碍及视野暗点。视网膜疾病常伴黄蓝色觉异常,而视神经疾病常伴红绿色觉障碍。早期青光眼可以出现黄蓝色觉障碍,随着病情进展,出现红绿色觉障碍,甚至全色觉障碍。后天性色觉障碍的防治主要是治疗原发病,原发病治愈和好转,色觉障碍也常常随之消失或减轻。

您好,不太容易进行治疗的!
对于色盲色弱的治疗,在英美,用红光刺激疗法治愈率为35%;日本用生物电疗法治愈率为49%;还有的国家用色光训练法也能治愈。在我国,则是用综合疗法来治疗

1)红光增色仪:刺激视细胞的色黄功能提高

2)色觉矫正仪:包括色盲矫正图表和色盲矫正附镜(非普通色盲镜)。通过对各种颜色的分辨、识别、转换练习,提高色觉功能
3)色盲经络按摩仪:选择能疏通经络、调节肾水、荣卫神目的穴位,达到提高色觉功能

色盲,色弱成因与防治

由于视锥细胞内感光色素异常或不全,出现色觉紊乱,以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力,称色盲,如果仅是辨别颜色的能力降低或功能不足,称色弱。色盲和色弱统为色觉障碍。

一.先天性色觉障碍

是一种遗传疾病,红绿色盲及红绿色弱属X线连锁稳性遗传,患者多是男性,女性为携带者而不表现色觉障碍。与正常色觉女性结婚的男性患者(XY)通过色觉正常但带朋致病基因的全部女儿(XX)遗传给半数外孙(XY),如果女婿(XY)也是色盲,由外孙(XY)和外孙女(XX)中都有半数会出现色盲,因此,如果男性患者(XY)婚后选择生育儿子可以避免色盲致病基因的遗传,女性患者(XX)则应选择生育女儿可避免色盲的遗传,但不能避免致病基因的遗传,女儿会成为致病基因的携带者。致病基因的携带者一定是女性(XX),她也可以选择生女儿而避免疾病在下一代中延续。

黄蓝色盲系常染色体显性遗传,全色盲属常染色体隐性遗传,可以通过遗传咨询及产前检查有效地防止它们向下一代遗传,但目前尚无有效的治疗方法。

二.后天性色觉障碍

是视器官疾病引起的,多伴有视力障碍及视野暗点。视网膜疾病常伴黄蓝色觉异常,而视神经疾病常伴红绿色觉障碍。早期青光眼可以出现黄蓝色觉障碍,随着病情进展,出现红绿色觉障碍,甚至全色觉障碍。后天性色觉障碍的防治主要是治疗原发病,原发病治愈和好转,色觉障碍也常常随之消失或减轻。