happy bridge幼儿园:PCR与生物自身的DNA复制有什么区别?

来源:百度文库 编辑:查人人中国名人网 时间:2024/05/05 18:36:09
大致方向就可以,不用特详细
说的太浅了,我是生物技术的专业学生,请回答者敬业一点,谢谢

pcr 全称聚合酶链式反应。
其基本原理和生物复制一样,都要引物等。
PCR技术的基本原理 类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的延伸:DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需 2~4分钟, 2~3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。

简单的说,

PCR是将少量DNA在细胞外(首先要将DNA从细胞中取出)快速扩增的方法,能在数小时内将DNA扩增百万倍.样品的量即使非常少,也能被放大很多倍.

DNA复制是在细胞内进行的.像细菌数小时DNA复制几次差不多了(复制时间同环境有关,比如有没有足够的养料).

既然学的就是这个专业,看看专业的涉及PCR的文章不就了解了,从概念上说PCR和生物自身的DNA复制的区别很简单,具体的细节就复杂了,PCR也不止一种

最本质的区别,pcr反应是高温条件。。。。。。。过程和原理都差不多