黄瓜切丝的方法:遗传概率问题

1、1/2，0
不客气啦，原理如善良的三楼：
据题意，该女子的基因型为XXc，正常男子的基因型为XY，这一婚配可图示如下：女XXc ´ XY男¯ ¼XX ¼XXc ¼XY ¼XcY女，正常 女，正常 男，正常 男，色盲即这对配偶所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲。

2、1/2，1/2
Mm x mm，则后代可能的四种基因型为Mm，Mm，mm，mm，那么表现型强直[M]和正常[m]的几率均为1/2

3、3/8，3/8，1/8，1/8
PpDd x ppDd，则后代可能的基因型及概率为ppdd2/16，ppDD2/16，Ppdd2/16，PpDd4/16，ppDd4/16，PpDD2/16
那么各表现型的概率为多指[PD]3/8，多指聋哑[Pd]1/8，正常[pD]3/8，聋哑[pd]1/8。

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楼上，问题三：分别为3/8 1/2 ¼ 1/8，四个概率加起来大于1了。

色盲的遗传规律

特别提示：为了您的后代，男性色盲生子女最好生儿子，女性色盲最好生女儿!!

色盲分先天性和后天性二种，后天性色盲一般是由于眼底疾病引起的，当出现眼病的时候请及时就医，色觉一般能恢复正常。

先天性色盲是性连锁遗传性遗传病(隔代遗传即男性色盲通过女儿传给外甥)，到目前为止科学家还不能根治此类疾病，目前只能通过色盲眼镜来矫正。但色盲者可以通过优生优育来避免后代再出现色盲者。

人类有23对染色体，其中一对为性染色体。女性性染色体为XX，男性性染色体为XY。色盲位点在X染色体短臂上，而Y染色体较短小，没有相应的等位基因。因此男性性染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲；女性要在两条X染色体都有色盲基因，才表现为色盲，如果只有一条X染色体有色盲基因，她就不表现为色盲，而是基因携带者，可以传给她的后代。故她被称为是媒介者或隐性色盲者。其遗传规律如下http://www.sm88.net/index/5.htm

1.据题意，该女子的基因型为XXc，正常男子的基因型为XY，这一婚配可图示如下：女XXc ´ XY男¯ 1/4XX 1/4XXc 1/4XY 1/4XcY女，正常 女，正常 男，正常 男，色盲即这对配偶所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲

另外两个太复杂了不会....^-^|||

但愿能给其他回答者减轻点负担....

.据题意，该女子的基因型为XXc，正常男子的基因型为XY，这一婚配可图示如下：女XXc ´ XY男¯ ¼XX ¼XXc ¼XY ¼XcY女，正常 女，正常 男，正常 男，色盲即这对配偶所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲

另外两个太复杂了不会....^-^|||

但愿能给其他回答者减轻点负担....

打扫大师傅后
我也不知道

问题一：色盲为伴性遗传，该女人肯定是色盲基因携带者，男的为正常，他们的儿子是色盲的概率为0。5。女儿的不可能患色盲
问题二：由侧交原理知 正常人的概率为0。5，患先天性强直症的概率为0。5
问题三：分别为3/8 1/2 1/4 1/8
正常人（ppD?)Pp+pp=pp的概率为1/2，Dd+Dd=D?的概率为3/4，所以为3/8
多指症（Pp)Pp+pp=Pp的概率为1/2
先天性聋哑（dd)Dd+Dd=dd的概率为1/4
多指症先天性聋哑（Ppdd)的概率为1/2*1/4=1/8